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公司新聞

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臨床意義

糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病,是繼心腦血管疾病、惡性腫瘤后的第三大威脅人類(lèi)健康的慢性非傳染性疾病。中國目前約有1.2億糖尿病患者,約占全球總患者數的四分之一,已成為患者人數最多的國家,而且數量仍在持續快速增長(cháng)中,給患者個(gè)體和國家帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟負擔。糖尿病引起的嚴重并發(fā)癥是主要致死原因,56%的糖尿病人未得到及時(shí)診治和干預,糖尿病防治任重道遠。

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糖尿病引起的相關(guān)并發(fā)癥

糖尿病診斷的金標準是血糖檢測,但是血糖波動(dòng)大,檢測影響因素多,結果不準確。糖化血紅蛋白HbA1c結構穩定,是由血紅蛋白HbA1(αα??)β鏈N末端纈氨酸共價(jià)結合葡萄糖形成,與血糖值正相關(guān),且不受到短暫血糖變化的影響,可準確地反映歷史3個(gè)月血糖整體水平。

2011年,世界衛生組織(WHO)將HbA1c明確為糖尿病檢測的“金標準”?!吨袊潜O測臨床應用指南(2015年)》指出我國HbA1c檢測已經(jīng)實(shí)現標準化,HbA1c是評估長(cháng)期血糖控制的金標準,也是臨床決定是否需要調整治療方案的重要依據?!吨袊?型糖尿病防治指南(2020年)》正式確立以HbA1c≥6.5%作為臨床診斷切點(diǎn),輔助糖尿病診斷。目前,HbA1c作為糖尿病篩選、診斷、血糖控制、療效考核的有效檢測指標,在臨床中得到了廣泛的使用。

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《中國2型糖尿病防治指南(2020年)》

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糖尿病診斷標準

注:空腹狀態(tài)指至少8小時(shí)有進(jìn)食熱量;隨機血糖指不考慮上次用餐時(shí)間,一天中任意時(shí)間的血糖不能用來(lái)診斷空腹血糖受損或糖耐量異常

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HbA1c定量檢測適用對象

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糖尿病患者臨床輔助診斷,如出現乏力、頭暈、肢體麻木的患者

糖尿病患者治療監測,HbA1c定量檢測是判斷治療是否達標的“金標準”

糖尿病高危人群篩查,加強對糖尿病慢性并發(fā)癥的認識和預防

孕期高血糖檢測和控制

醫院急診術(shù)前患者檢測

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HbA1c定量檢測相關(guān)科室

內分泌科

糖尿病并發(fā)癥的相關(guān)科室,如眼科(視物模糊)、神經(jīng)內科(肢端感覺(jué)異常)等

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DSMSATM直接定量法優(yōu)勢

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MALDI-TOF如今已經(jīng)誕生30多年,通過(guò)“軟電離”技術(shù)與飛行時(shí)間質(zhì)譜的結合,為生命科學(xué)領(lǐng)域提供了全新的分析方法。融智生物推出的擁有自主知識產(chǎn)權的新一代高通量、高靈敏度飛行時(shí)間質(zhì)譜QuanPRO,更是引領(lǐng)MALDI-TOF技術(shù)進(jìn)入“寬譜+定量”的新時(shí)代。

融智生物基于QuanPRO蛋白定量質(zhì)譜開(kāi)發(fā)的HbA1cDSMSATM直接定量檢測方法,直接對樣品進(jìn)行稀釋后再用MALDI-TOF質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行檢測,低成本、高通量、高分辨率、高靈敏度、完美解決臨床檢測需求。

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7種常見(jiàn)血紅蛋白變異體對6種檢測系統的影響

(對比sebia毛細管電泳法)

注:不同檢測系統受變異血紅蛋白影響差異巨大,從左至右的平臺分別為:伯樂(lè )HPLC、東曹HPLC、愛(ài)科來(lái)HPLC、羅氏免疫比濁法、普萊默斯親和層析HPLC

參考文獻:AnpingXu,Yajun Wang. et al. Evaluation of MALDI-TOF MS for the measurementof glycated hemoglobin. Clinica Chimica Acta. 2019, 498(154–160).

血紅蛋白β鏈糖化峰質(zhì)譜圖疊加圖

注:三種不同糖化率樣本:6%,9%及14%,每種樣本重復24次點(diǎn)樣測試(CV分別為1.39%、0.71%及0.62%,R2=0.9992),共計72(3x 24)次測試質(zhì)譜圖疊加圖

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DSMSATM直接定量法HbA1c定量檢測技術(shù)特點(diǎn):

精密度高:CV<5%,獲得國際權威機構NGSP認證,長(cháng)期一致性高,對藥效的監測更準確

高特異性,抗干擾能力強有效排除變異血紅蛋白的干擾,定量結果準確可靠,

檢測成本低

樣品處理快捷方便:結合融智生物配套全自動(dòng)點(diǎn)樣儀,無(wú)需復雜操作即可上機檢測

樣本檢測時(shí)間短,通量高:30秒內即可完成一個(gè)樣品檢測

可以檢測蛋白變異體:為新型疾病的診斷和鑒定提供了更多可能性

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全球首個(gè)獲得國際權威機構NGSP認證的飛行時(shí)間質(zhì)譜方法

注:NGSP,美國國家糖化血紅蛋白標準化計劃,NationalGlycohemoglobin Standardization Program

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發(fā)現新的變異血紅蛋白Hb-遼寧

注:上圖為正常人質(zhì)譜圖,下圖為先證者Hb-遼寧質(zhì)譜圖。

參考文獻:AnpingXu, Yajun Wang, et al. Detection of a novel hemoglobin variant HbLiaoning by matrix assisted laser desorption/ionization-time offlight mass spectrometry. Clin. Chem. Lab. Med. 2019,57(12):e328-e330.

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技術(shù)方案

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實(shí)驗流程如下:

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QuanPRO蛋白定量質(zhì)譜系統

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QuanPRO蛋白定量質(zhì)譜系統,是融智生物自主研發(fā)的新一代高分辨率寬譜定量飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS),具有寬質(zhì)量范圍(10-1,000,000Da)檢測能力,在高、低質(zhì)量區均能達到高分辨率。同時(shí),精密度滿(mǎn)足臨床定量分析需求(CV<5%),可同時(shí)檢測蛋白修飾和蛋白變異體,具有高分辨率、高靈敏度、高精密度、高通量、低成本的優(yōu)勢。

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QuanPRO蛋白定量質(zhì)譜系統的技術(shù)原理:用一定強度的激光照射樣本與基質(zhì)形成的共結晶薄膜,基質(zhì)從激光中吸收能量而汽化,并迅速降解,使樣本分解吸附,基質(zhì)和樣本之間發(fā)生電荷轉移從而使樣本分子發(fā)生電離;帶有電荷的樣本分子在電場(chǎng)作用下加速飛過(guò)飛行管道,因為離子的質(zhì)荷比與離子的飛行時(shí)間呈正比,所以不同質(zhì)量的離子因達到檢測器的飛行時(shí)間不同而被檢測,以離子峰為縱坐標、離子質(zhì)荷比為橫坐標形成特征性的質(zhì)量圖譜,進(jìn)行實(shí)現對不同質(zhì)荷比的物質(zhì)進(jìn)行區分和鑒定。

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QuanPRO蛋白定量質(zhì)譜系統技術(shù)原理

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