?2020.06.24
近日，融智生物QuanPLEX微流控芯片實(shí)時(shí)定量PCR儀、7項呼吸道病毒核酸聯(lián)合檢測試劑盒（微流控RT-PCR法）兩大產(chǎn)品獲得歐盟CE認證。其中，7項呼吸道病毒核酸聯(lián)合檢測試劑盒（微流控RT-PCR法）進(jìn)入中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )《取得國外標準認證或注冊的醫療物資生產(chǎn)企業(yè)清單》，也就是商務(wù)部醫療物資出口“白名單”，這為融智生物進(jìn)入歐洲市場(chǎng)夯實(shí)了基礎。
CE認證是歐盟強制性認證，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志。CE認證是一種安全認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿易提供了統一的技術(shù)規范，簡(jiǎn)化了貿易程序，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。
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“白名單”是經(jīng)商務(wù)部確認的具備新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計五大類(lèi)防疫物資出口資質(zhì)的企業(yè)清單。企業(yè)進(jìn)入“白名單”，需要完成美國FDA或歐盟CE等有關(guān)醫療器械的認證程序，滿(mǎn)足市場(chǎng)準入條件。
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QuanPLEX微流控芯片實(shí)時(shí)定量PCR儀
基于微流控芯片qPCR技術(shù)，可進(jìn)行多種感染性病原體的快速聯(lián)檢和定制化開(kāi)發(fā)，且操作過(guò)程中只需將核酸樣本加入芯片，后續反應均為密閉式，可降低氣溶膠感染風(fēng)險，保障醫護及檢測人員安全。
7 項呼吸道病毒核酸聯(lián)合檢測試劑盒（微流控RT-PCR 法）
基于qPCR 方法學(xué)，依托于微流控芯片技術(shù)，多指標、全封閉設計，實(shí)現多靶向出擊，對包括新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）在內的7 種呼吸道病原體感染檢測提供解決方案。
檢測項目：
● 新型冠狀病毒（N 基因和ORF1ab 基因）
● 甲型流感病毒
● 乙型流感病毒
● 人偏肺病毒
● 鼻病毒
● 呼吸道合胞病毒A 型
● 呼吸道合胞病毒B 型
